《受体激动阻断药和抗过敏药购销合同电子(五篇)》
受体激动\阻断药和抗过敏药购销合同电子(精选5篇)
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受体激动\阻断药和抗过敏药购销合同电子 篇1受体激动\阻断药和抗过敏药购销合同电子 篇2受体激动\阻断药和抗过敏药购销合同电子 篇3受体激动\阻断药和抗过敏药购销合同电子 篇4受体激动\阻断药和抗过敏药购销合同电子 篇5受体激动\阻断药和抗过敏药购销合同电子 篇1
供方:_____________(以下简称甲方)
地址:
需方:_____________(以下简称乙方)
地址:
甲乙双方经友好协商,就乙方向甲方购销电子元器件的事宜达成一致意见,签订本合同如下:
一、标的情况
名称
名称
数量
单价
总价
合计
总量
合计
二、供货确认
1、乙方向甲方提供《购销明细表》并以此作为甲方供货的依据。要求《购销明细表》字迹清楚,并应详细列出购销产品的名称、规格、数量、价格等要求。
2、甲方收到乙签字盖章的《购销明细表》后,如无异议,应在24小时内,将由甲方代表签字盖章并注“同意”的该单邮件至乙方,并即按该单之要求执行。双方签字盖章的《购销明细表》同样具有法律效力。
三、品质检验
2、甲方按《购销明细表》提供的批次产品质量合格率应不小于________%。
3、当发生批次产品不合格时,甲方收到乙方的“不合格报告”后,需重新组织生产该产品,以免耽误乙方的生产进度。
4、甲方不得将乙方已退货的不合格产品混入下批供货之中,一经乙方发现有此类情况,甲方须接受乙方按该批产品总价的________倍以上的罚款(罚款金额从乙方向甲方支付的货款中抵扣)。
四、不合格品处理
1、乙方按标准接收的货物,其中的不合格品,甲方承担退换责任。
2、乙方按标准检验定为不合格品的产品,又被乙方判为可特采、让步接收、挑选使用的该批产品,乙方将按其总价值的________%的幅度扣款,甲方应予承担。其中确认不可使用的货物,按上条执行。
3、乙方不得将混有其他加工单位的不合格品退给甲方,如有此种行为,一经甲方鉴别出来有其他加工单位的退货件,乙方按该批产品总产价值的________倍赔偿甲方。
五、供量控制
1、甲方在没有征得乙方同意的情况下,不得以任何理由推迟交货期或减少供货数量。
2、甲方在没有征得乙方同意的情况下,不得擅自加工多于计划安排的产品数量,以免甲、乙双方在执行合同的过程中,乙方提出临时更改时无法实施。
六、包装、运输
包装应用标准包装,由乙方提供布袋、周转箱,费用由乙方负责,其它小件包装由甲方负责,乙方协助运输。
七、验收
甲方将货物送至乙方后,由乙方仓管人员清点,甲方监点。如甲方不参与监点,则以乙方清点数为准。不足数量由甲方补齐。乙方到甲方提货时,乙方提货人员在甲方处负责清点大包装数量,具体数量由乙方在入库时清点,如有误差,乙方应于当日通知甲方,甲方必须在通知到达两日内,派人员到乙方处核对,否则以乙方清点实际数目为准。
八、协助支持
乙方在生产中造成的甲方所_____品的损坏件,需请甲方协助返工,其返工费用由乙方承担。
九、质量追诉期:________年。
十、双方每月________日对帐一次,以保持账目一致。
十一、付款方式:月结________天。
十二、合同纠纷
1、因履行本合同发生争议,应协商解决,协商不成的向甲方所在地的人民法院起诉。
2、本合同自签订之日起生效。
甲方:
法定代表人:
联系方式:
签约日期:________年_______月_______日
乙方:
联系方式:
签约日期:________年_______月_______日
受体激动\阻断药和抗过敏药购销合同电子 篇2
甲方:______
乙方:______
根据《中华人民共和国药品管理法》、《_________年广东省医疗机构药品阳光采购实施方案》、《广东省医疗机构药品网上限价竞价阳光采购监督管理暂行办法》的规定,为确保药品网上交易的顺利进行,明确交易双方的权利和义务,特订立本合同。
第一条甲方须根据乙方在广东省医药采购服务平台(以下简称“平台”)所提供的药品信息,以网上采购的形式采购以下药品(见附表),甲方通过药品网上交易系统向乙方发送订单通知,乙方据此供货;双方确认后的订单为本合同的重要组成部分。
乙方对甲方通过平台发出的订单通知,自甲方发出订单通知起一个工作日内必须确认。
第二条乙方须按购销合同采购药品一览表向甲方供应药品(见附表)。
第三条乙方应保证甲方在使用药品时免受第三方提出的有关专利权、商标权或保护期等方面的权利的要求。
第四条乙方所供应药品的质量应符合国家药品相关标准,药品包装、质量及价格须与入围品种的挂网信息一致,不得更改,按甲方要求提供相应的药检报告书,并将药品送到甲方指定地点。
第五条供货期限乙方应自确认甲方订单通知起一个工作日内交货,最长不超过两个工作日;急救药品乙方应在4小时内送到。
第六条供货价格与货款结算
(一)供货价格:按平台所公布的采购价格执行,该价格包含成本、运输、包装、伴随服务、税费及其他一切附加费用;合同履行期间,如遇政策性调价,按平台更新后的价格执行,包括尚未售出的药品。
(二)货款结算:甲方在收到配送药品之______日起最迟不得超过________日进行货款结算。
第七条药品验收及异议甲方对不符合质量、有效期、包装和订单数量要求的药品,有权拒绝接收,乙方应对不符合要求的药品及时进行更换,不得影响甲方的临床应用。甲方因使用、保管、保养不善等自身原因造成产品失效或质量下降的,后果自负。第八条甲方的违约责任
(一)甲方违反本合同的规定,通过平台以外途径购买替代挂网入围药品,承担违约责任;
(二)甲方无正当理由违反合同规定拒绝收货或违约付款的,应当承担乙方由此造成的损失;
以上两种情形,乙方有权向当地纠正医药购销和医疗服务中不正之风工作领导小组办公室举报。
第九条乙方的违约责任
(一)乙方确认甲方发出的订单通知后拒绝供货的,应承担违约责任。
(二)乙方所供药品因药品质量不符合有关规定而造成后果的,按相关法律规定处理。
以上两种情形,甲方有权向当地纠正医药购销和医疗服务中不正之风工作领导小组办公室举报。
第十条合同当事人因不可抗力而导致合同实施延误或不能履行合同义务,不承担误期赔偿或终止合同的责任。(“不可抗力”系指那些合同双方无法控制、不可预见的事件,但不包括合同某一方的违约或疏忽。这些事件包括但不限于:战争、严重火灾、洪水、台风、地震及其他双方商定的事件)。在不可抗力事件发生后,合同双方应尽快以书面形式将不可抗力的情况和原因通知对方。除另行要求外,合同双方应尽实际可能继续履行合同义务,以及寻求采取合理的方案履行不受不可抗力影响的其他事项。不可抗力事件影响消除后,双方可通过协商在合理的时间内达成进一步履行合同的协议。
第十一条合同的变更及解除
由于药品生产企业关、停、并、转的原因造成合同不能履行的,乙方应及时向甲方通报并提供省级以上药监部门证明,双方可以解除就该药品订立的合同,合同如需变更,须经双方协商解决。
第十二条本合同未尽事项,按《_________年广东省医疗机构药品阳光采购实施方案》和《广东省医疗机构药品网上限价竞价阳光采购监督管理暂行办法》执行。仍然无法确定的,经双方共同协商,可根据以上两个文件及相关法律法规的规定签订补充协议,补充协议与正式合同具有同等法律效力。
第十三条因合同引起的或与本合同有关的任何争议,由双方当事人协商解决;协商或调解不成,当事人可依照有关法律规定将争议提交仲裁,或向人民法院起诉。
第十四条本合同自双方签订之日起生效,自本合同生效之日起在合同期内发生的有关网上交易的各项事宜,均受本合同的约束。
第十六条本合同有效期从______年______月______日起,至_______月_______日止。本合同一式两份,甲、乙双方各持一份。
甲方(代理方):____________乙方(盖章):____________
受体激动\阻断药和抗过敏药购销合同电子 篇3
甲方:__________________
机构代码编号:______
乙方:__________________
机构代码编号:______
为了依法保护医疗机构(甲方)和药品生产、经营企业和配送企业(乙方)的合法利益,规范购销双方行为,遏制医药购销领域的不正之风,根据国家有关法律和河南省药品集中采购有关规定,经双方自愿协商,制定合同如下,以资双方共同遵守。
第一条、购销方式:______甲方医疗机构向乙方发出订单,乙方确认订单,并进行配送,甲方按协定规定时间付款。对同一产品、相同规格中有不同生产厂家的药品时,因其价格存在差异,故在签订药品数量采购合同时应以低价药品为主,再兼顾高价药品。
第二条、乙方提供的药品必须符合国家的质量标准和有关要求。
第三条、乙方必须提供其合法的有效证件及所供药品的生产批件或进口药品注册证(复印件)、质量标准、价格单等相关文件,首次签订合同时须附上述文件为附件。
第四条乙方首批所供药品须提供省或(市)药检所检测的检测报告书,每批产品须附该产品合格证;进口药品应附上供货单位质量检验报告书及进口药品注册证。
第六条、药品包装标准
一、除对包装另有规定,乙方提供的全部药品应按国家标准保护措施进行包装,以防止药品在转运中损坏或变质,确保药品安全无损运抵
指定地点。
二、每一个包装箱内应附一份详细装箱单和质量检验报告书或合格证书,如非整件则须附有加盖鲜章的质量检验报告书或合格证书的复印件。包装,标记和包装箱内外的单据应符合合同的要求。
第七条、检验标准、方法、时间、地点和期限
一、如果甲方确认需要进行药品质量检验,应及时以书面形式把质量检验的具体要求通知乙方。乙方收到要求药品质量检验书面通知时,应当同意进行药品质量检验。检验在乙方交货的最终目的地进行。
二、甲方在接收药品时,应对药品进行验货确认,对不符合合同要求的,甲方有权拒绝接受。乙方应及时更换被拒绝的药品,不得影响甲方用药。
三、甲乙双方对药品质量存在争议时,应送甲方所在地药检部门检验。如送检药品存在质量问题,检验费用由乙方承担,甲方有权据此单方中止该品规药品购销合同的履行;如送检药品无质量问题,合同继续履行,检验费用由双方各负担。在药品送检期间,甲方临床用药暂由其他同类上网品规药品替代。
四、乙方配送的药品如在临床使用过程中多次(三次及三次以上)出现不良反应时,甲方应在及时通报乙方后。同时甲方有权单方中止该品规药品采购合同的继续履行,退回剩余药品,由此造成的所有损失由乙方承担。
五、为保证药品质量,避免造成药品的浪费,甲方对已购进的药品应妥善储存和管理。如因乙方药品质量造成的一切损失由乙方承担全部
责任;如因甲方库存条件不符合药品正常储存,造成的药品质量问题,由甲方承担全部责任。
六、甲方在购进药品________月内可向乙方要求换货;超过________月甲方仍须向乙方换货的,由甲乙双方协商解决;除双方书面约定外,失效药品不能退换。
第八条、交货时间、地点
一、药品配送由乙方或乙方委托的药品配送商负责。甲方根据用药向乙方发送批次采购,乙方据此配送。乙方每次配送的时间和数量必须严格按照甲方发送的批次采购计划执行。
第十条合同解除条件
一、违约终止合同
(一)、发生下列情况,甲方可向乙方发出书面通知书,提出部分或全部终止合同。
1、乙方未能在合同规定的限期或甲方同意延长的限期内提供部分或全部药品。
2、乙方未能履行合同规定的义务。
3、乙方在本合同的实施过程中有违法、违规行为。
(二)、甲方根据上述规定,终止了全部或部分合同后,可以购买其它品规的药品,乙方应对甲方购买替代药品时所超出的乙方供应价款部分的费用负责,并在甲乙双方结算时予以承担。甲方有权要求乙方继续执行合同中未终止的部分。
(三)、如甲方未按采购合同的规定按时结算价款,乙方有权要求甲
方支付法定滞纳金并承担相应的违约责任直至终止本合同。
(四)、因企业破产终止合同。如果乙方破产,甲方可在任何时候以书面形式通知乙方,提出终止合同而不给乙方补偿。该终止合同将不损害或影响甲方已经采取或将要采取的任何行动或补救措施的权利。
第十一条违约责任
一、乙方有下列行为者,承担以下违约责任
(一)、如乙方无正当理由拖延交货,将承担加收向甲方支付误期赔偿费(以___________元计)或被终止合同,并按省药招办有关文件规定进行接受处理等。
2、乙方在支付违约金后,还应当履行应尽的交货义务。
二、不可抗力违约的约定
(一)、本条所述的“不可抗力”是指那些受影响方无法控制、不可预见的事件,但不包括故意违约或疏忽,这些事件包括但不限于:战争、严重火灾、洪水、台风、地震及其他双方商定的事件。
(二)、在不可抗力事件发生后,受影响方应尽快以书面形式将不可抗力的情况和原因通知签约方。受影响方应尽实际可能继续履行合同义务,以及寻求采取合理的履行不受不可抗力影响的其他事项。不可抗力事件影响消除后,双方可通过协商在合理的时间内达成进一步履行的协议。
(三)、在履行的过程中,如果乙方因不可抗力造成不能按时配送药品和提供伴随服务的情况时,应及时以书面形式将拖延的事实、可能拖延的时间和原因甲方。甲方在收到乙方后,应尽快对
情况进行核实.并由甲方确定是否酌情延长交货时间以及是否收取违约金或终止合同。延期应通过修改合同的方式由双方认可并重新签署。
第十二条、合同争议解决方式。本合同在履行过程中发生的争议,由双方当事人协商解决;协商不成时,则可依照有关法律规定提交仲裁或向人民法院起诉。
四、其他义务
(一)、伴随服务乙方可能被要求提供下列服务中的一项或全部服务:
1、药品的现场搬运或入库;
2、提供药品开箱或分装的用具;
3、对开箱时发现的破损、近失效期药品或其他不合格包装药品及时更换;
4、其他乙方应提供的相关服务项目。如果乙方对以上可能发生的伴随服务需要收取费用,应在报价时予以注明。
(二)、合同修改,除了双方签署书面修改协议,并成为本合同不可分割的一部分的情况之外,本合同的条款不得有任何变化或修改。第十四条、甲方、乙方在药品采购中,必须严格遵守国家的法律、法规和有关反商业贿赂法律法规等规定。自觉服从行政管理部门的监督管理。
第十五条、甲方按采购合同的规定采购药品,按约定时间付款,不得另设附加条件。
甲方代表:____________(签字)乙方代表:____________(签字)
签定日期:__________________签定日期:__________________
受体激动\阻断药和抗过敏药购销合同电子 篇4
供方:_________________
需方:________________
签订地点:_________________
签订时间:_________________
一、产品名称、规格型号、计量单位、数量、单价、总金额、交(提)货时间
产品名称:_________________
规格型号:_________________
计量单位:_________________
数量:_________________
单价:_________________
金额:_________________
交货时间:_________________
配置:_________________
1.最大称量:_________________T,台面尺寸:________________m;
2.全钢秤体壹套,大梁为U型钢结构,共三个模块,面板为10mm平板钢,其实测厚度约为9.5mm;
3.配有_________________汽车衡专用称重仪表壹只;
4_________________系列汽车衡专用称重传感器捌套,材质为合金钢,防护等级IP67;
5.传感器综合器壹只,不锈钢结构,密封式防水结构;
6.外配5英寸大屏幕壹只;
7.含60米长信号电缆线壹根;
8.供方提供技术施工相关图纸,并给予相应该的技术支持;
9_________________打印机壹台,称重管理软件壹套;
合计:_________________大写:_________________(含税含运费)¥:_________________0.00
二、质量要求技术标准、供方对质量负责的条件和期限:
所售产品符合国家Ⅲ级秤标准,免费保修壹年(人为和不可抗力因素除外),终身维护。
三、交(提)货地点、方式:_________________
四、运输方式及到达站港和费用负担:由供应_________________方负担。
五、合理损耗及计算方式:_________________
六、包装标准包装物的供应与回收:_________________
七、验收标准、方法及提出异议期限:提出异议期为15天。
八、结算方式及期限:签订合同付定金50%,发货20%,调试安装完毕当日付清余款。
九、如需提供提保、另立合同担保书、作为本合同附件:_________________
十、违约责任:按本合同第十一条。
十一、解决合同纠纷的方式:本合同在履行过程中发生争议,由当事双方协商解决,协商不成,当事人同意由当地仲裁委员会仲裁,仲裁不成,可向当地人民法院起诉解决。
十二、在需方未付清货款前,交易货品所有权归供方。
十三其他补充事项
供方_________________
需方_________________
签(公)证意见:_________________
经办人:_________________
签(公)证机关(章)
_________________年_________________月_________________日
受体激动\阻断药和抗过敏药购销合同电子 篇5
甲方(需方):__________________中医院
乙方(供方):____________
为规范我院药品采购行为,保证医院临床用药及时供应,保障人民用药安全有效,根据《民法典》、《药品管理法》等法律法规,经供需双方友好协商达成如下购销协议:
一、供方必须是证照齐全具有合法经营资质的企业,并向需方提供加盖单位红印章的《药品经营企业许可证》复印件、《药品经营质量管理规范认证证书》复印件、《营业执照》复印件、业务员的法人委托书原件、被委托人身份证复印件及其它相关资料等,供需方存档备查。需方应向供方提供加盖单位印章的《医疗机构许可证》复印件。
二、供方只能向需方供应“三证”规定范围内的药品,如供方超范围向需方提供药品,因此造成的一切损失由供方承担。
三、供方要对提供的药品质量负责,不得向需方提供假劣药等不合格药品。供方所提供的药品凡因质量问题所造成的如抽检不合格、药害事件等后果,概由供方承担。如因需方储存和保管不当造成的损失由需方自行负责。
四、供方提供的全部药品均应按标准保护措施进行包装避免污染,需冷藏的药品在运输过程中必须按国家规定使用冷链设备,以防止在转运过程中损坏或变质,确保药品安全无损抵达需方。否则,为此而给需方造成的一切损失由供方承担。
五、需方要求供方遵守以下供药原则:
1、不得供应“三无”药品;
2、不得供应假冒厂牌和商标及无出厂合格证的药品:
3、不得供应即将变质或生产日期较久的药品;
4、除双方另有约定外,不得供应有效期少于______月的药品;
5、不得供应不符合包装标志有关规定和储运要求的药品。
六、供方提供进口药品时,须向需方提供加盖供方印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》。
七、需方所造的购药计划必须以农保、医保用药目录为范围,符合我院临床基本用药需要,且经正常审批程序后方可采购。
八、供方须按需方购药计划中规定的药名、规格、数量、产地等要求供应药品,否则需方有权全部或部分拒收。供方接到需方的购药计划后,应在规定时间内将药品送到需方,送货及搬运费由供方承担。未按要求及时交货需方可终止供方送货另选供货公司。
九、需方凭供方药品清单票据(清单内容与实物相符),经需方验收小组验收符合规定要求后方可办理入库手续。药品验收过程中若发现破损等不合格药品,由供方负责赔偿或扣除供方药款。
十、全省实行药品挂网采购统一管理后,药品采购操作必须严格按照省药品挂网采购有关管理规定执行。在未实行省药品挂网采购管理之前,所有药品购销必须在郴州市惠民药品招标采购中心的监督下进行交易,坚持做到政府集中网上招标采购。
十一、药品购销价格:实行省药品挂网采购管理后以省药品集中招标采购中心标书价格为依据。在未实行省药品挂网采购管理之前,中标药品购入价格不得高于郴州市药品采购中心发布的药品中标价格;未中标药品的购进价按政府定(指导)价的折扣定价;单、特药品以临床需要为原则,购进价实行单独定价按政府定(指导)价的折扣定价;中药饮片购进价应随行就市;因市场因素使部分药品进价高于中标价的,必须经需方院领导审批同意后方可采购。
十二、供方与需方必须签订药品购销合同生效后方可发生业务,且须在需方铺垫供方X资金作质量担保金。需方在用完一批药品后,在又购进一批药品时向供方支付上一批药品的款项。
十二、需、供方在业务往来过程中因受政策等原因所限,双方不能合作,从终止合同起,需方对原未付清药款应每月按未清药款的_______%付给供方。
十三、供需双方在药品购销过程中,必须遵纪守法,严禁经销商在需方非法从事商业贿赂和药品促销活动。一经查证,需方将责令停止购销合同,并追究乙方的责任。
十四、因合同引起的或与本合同有关的任何争议,由双方当一事人协商解决,也可以向有关部门申请调解,协商或调解不成,当事人可依照有关法律规定将争议提交仲裁或向人民法院起诉。
十五、本合同一式二份,由供方、需方药剂科各执一份,自双方盖章签字之日起生效。本协议有效期从______年______月______日至______年______月______日止。
十六、本合同的购销业务供需双方均有权随时终止。本合同未尽事宜,供需双方协商解决。
需方盖章:____________供方盖章:____________
需方代表签字:______供方代表签字:______
______年______月______日